İngiltere, Pfizer’ın koronavirüs hapının kullanımını onayladı

İngiltere, Pfizer’ın ürettiği koronavirüs hapının kullanımını riski yüksek hastalar için onayladı.

İngiltere, Pfizer'ın koronavirüs hapının kullanımını onayladı

İngiltere’de 18 yaş üstü ve hastalığı hafif ila orta derecede geçiren fakat kötüleşme riski yüksek hastalar için Pfizer’ın Covid-19 hapının kullanımına onay verildi.

İngiltere İlaç ve Sağlık Durumu Ürünleri Düzenleme Kurumundan (MHRA) yapılan açıklamada, hapın en fazla, Covid-19’un erken aşamalarında alındığında etkili olduğu belirtilerek ilacın, semptomların başlangıcından itibaren 5 gün içinde kullanılması öğüt edildi.

Buna karşılık Omicron varyantının, Paxlovid’in etkinliği üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığının bilinmesi için az önce çok erken olduğu vurgulanan açıklamada, ama MHRA’nın bunun tespiti için proaktif şekilde Pfizer’la çalıştığı kaydedildi.

Açıklamada ayrıca, virüs bulaştıktan sonradan alınan hapın, aşıların yerine geçmediğinin altı çizilerek halka, Covid-19 aşılarını yaptırması çağrısında bulunuldu.

HASTANEYE YATIŞ VE ÖLÜMLERİ AZALTIYOR

MHRA Başkanı Dr. June Raine, yaptığı açıklamada, “Bugün, semptomların başlamasından sonraki 3 gün içinde alındığında Covid-19’la ilgili hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azalttığı tespit edilen bir Kovid-19 tedavisi olan Paxlovid için düzenleyici onayımızı verdik.” ifadesini kullandı.

Pfizer’dan 14 Aralık’ta yapılan açıklamada da Paxlovid’in, yüksek riskli hastalarda hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede takriben yüzde 90 tesir gösterdiği belirtilmişti.

Hem son laboratuvar verilerinin, ilacın Covid-19’un şipşak yayılan Omicron varyantına aleyhinde etkinliğini koruduğuna işaret edilmişti.

İngiltere’de 2 Aralık’ta da Covid-19 sebebiyle hastaneye yatış ve ölüm ihtimalini yüzde 79 azalttığı tespit edilen monoklonal antikor ilacı Xevudy’nin (sotrovimab) kullanımına onaylama verilmişti. (AA)

Yorum yapın

SMM Panel PDF Kitap indir